렘데시비르란 무엇이고 사용승인

오늘 미국 FDA는 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제'소식이 있다.

렘데시비르란 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제로 원래 에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서 개발이 중단됐으나 2019년 발생한 코로나19 치료를 위한 임상시험이 진행됐다. 초기 임상시험에서 치료 기간을 단축하는 긍정적인 결과를 보여 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 5월 1일 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. 이후 식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르의 특례수입을 결정했으며, 질병관리본부는 7월 1일부터 코로나19 치료제로 렘데시비르 국내 공급을 시작했다. 이어 7월 24일에는 식품의약품안전처가 렘데시비르(베클루리주)를 품목허가했다고 한다-지식백과 일부 펌---

'그래서 오전부터 파미셀 관련 검색어가 뜨고 있는 것이다.보는 관점에 따라서  WHO는 효과가 없다고 하였는데 어떻게 사용 승인을 했는지도 갠적으로 좀 의구심이 들기도 하는 부분이지만 암튼 어디서나 개발 치료제 호재임은 분명하다.트럼프 대통령에게도 시도된 약이니만큼 앞으로 상황 추이를 봐야겠다

다만 발표된 임상시험 결과에서 렘데시비르를 투여한 환자의 회복 기간이 그렇지 않은 환자보다 5일 더 단축된 것으로 나타나면서 일단 좋은 반응이 있음은 확실한거 같기 때문에 

앞으로 이 약의 비용도 궁금해진다.이달말까지 길리어드는 (렘데시비르 생산량이 글로벌 수요를 맞출 수 있을 것으로 기대하고 있다고 밝혔다)-연합뉴스소식

생각보다 장기화되고 끊어지지 않는 이 코로나를 이겨내는 길은 지금으로서는 건강 면역력 관리에 최우선일 뿐이다라는 생각이 든다

파미셀 줄기세포 관련주로는 메디포스트 프로스테믹스 강스템바이오텍 등이 있다